
IMAGINE A WORLD WITHOUT MS.... NOW LET'S MAKE IT HAPPEN

MS LIBERATION
....STOP MS


 1) Zbog nepovoljnog efekta CCSVI ima nepovoljan uticaj na napredovanje bolesti, neophodno je da je svaka osoba s MS-om ispravno testirana za CCSVI što prije moguće. Naglašeno je da, s obzirom na novost ultrazvučne doppler tehnologije za dijagnosticiranje CCSVI-a i potreba za posebnu obuku, neophodno je uspostaviti stručnost klinike prije nego se osobe testiraju za CCSVI.
2) Ako je CCSVI detektiran, tada je potrebno pravilno snimiti venske malformacije koje ga uzrokuju. Rasprava je trenutno u toku da li je bolja venografija ili MRV ili neka kombinacija te dvije tehnologije za snimanje venskog problema i biti će važno i dalje pratiti ovu raspravu.
3) Jednom kada se potvrdi venska malformacija, najvažnije je ispraviti oštećeni venski protok krvi. S obzirom na visoku vjerojatnost da CCSVI ubrzava proces bolesti, osobe s MS-om i CCSVI-om nemaju luksuz čekati 5-10 godina prije nego MS istraživači dokažu očito kroz glavne kliničke studije. Još jednom, stručnost i iskustvo su kritični kada su u pitanju endovaskularne procedure potrebne za oslobođenje CCSVI-a i bilo koji pacijent u potrazi za takvim tretmanom treba biti vrlo ustrajan u svojim istraživanjima o vjerodostojnosti i iskustvu liječnika koji će obavljati takav postupak.
4) U idealnom, racionalanom svijetu, vaš neurolog bi vam pomogao da se testirate za CCSVI, i ako je dijagnoza pozitivna, bili bi ste tretirani za CCSVI. Međutim, neurolozi su vrlo konzervativni i trenutno vrlo malo neurologa su prihvatili potrebu za testiranje i liječenje CCSVI-a. Čini se da je trenutno CCSVI tretman, kao i sve terapije koje ne uključuju lijekove za MS, će se morat obaviti izvan konvencionalnih neuroloških praksa.
Naglasio bih da gotovo svi neurolozi čak ne testiraju svoje pacijente da vide ako imaju optimalni nivo vitamina D u krvi, a kamoli da preporučuju odgovarajući režim - dopunu vitamina D (5000-8000 IU u većini slučajeva) kako bi se osiguralo njegovo postojanje i održavanje njegove optimalne razine. Ako neurolozi čak ne podržavaju i primjenjuju takav jednostavan, jeftin i sasvim sigurnu(bez negativnih čimbenika) akciju vezano uz vitamin D, dobro dokazan faktor kod MS-a, onda je vrlo vjerojatno da u bliskoj budućnosti neće uzeti u obzir pitanje CCSVI-a..
5) Najvažnija terapija koju osobe s MS-om mogu koristiti prije i poslije CCSVI-a tretmana je korištenje prehrambene strategije koja neutralizira CCSVI, BBB slamanje i autoimune reakcije. Ove prehrambene strategije nalaze se na Direct MS web stranici (http://www.direct-ms.org/recommendations.html). Dobar program vježbanja također može biti od znatne koristi. Korištenje lijekova za MS je također opcija. Međutim, trenutni podaci ukazuju da samo korištenje lijekova za MS ne bi bilo mudro jer trenutni lijekovi imaju vrlo male rezultate u usporavanju progresije bolesti. To nije iznenađujuće jer lijekovi jedino donekle utječu na autoimunitet a uopće ne utječu na CCSVI.
S obzirom na gore navedeno, svaka osoba s MS-om se treba testirati za CCSVI. Ako se CCSVI otkrije, treba se tretirati što prije moguće. Osobe s MS-om nemaju luksuz čekati pet do deset godina kako bi istraživanje dokazalo ono što je već razumno dobro utvrđeno u sadašnjem trenutku. Strategija prehrane koja umanjuje CCSVI, BBB slom i autoimune reakcije su bitne, kako prije tako i poslije tretmana CCSVI-a. http://www.dmspgz.hr




Sve što neuroni rade, rade vrlo brzo; sve se događa u deliću sekunde. Da bi neko postao dobar pijanista, šahista ili igrač košarke, potrebno je mnogo vremena, ali bez mijelina – omotača i izolatora nerava ništa ne vredi. Kad mijelin zbog multiple skleroze počne da nestaje, brzina i pravac impulsa kroz nerve postaju neregularni, što se ispoljava neurološkim defektima.
Mijelin je sloj guste masti, beličaste je boje i njegov monoton i nezanimljiv izgled suština je stvari. On je izolator nerava, kao što su guma ili plastika izolatori električnih žica. Deluje tako što ne dozvoljava izlazak nervnih signala izvan nerava, koji ih prenose i sprovode do odredišta. Stvara se u posebnim ćelijama mozga, koje nisu neuroni već spadaju u potporne ćelije namenjene održavanju stalne i neizmenjene forme nervnog sistema i mozga.funkcije neurona objašnjavaju nam skoro sve klase mentalnih fenomena – memoriju, emocije, kontrolu mišićnih pokreta, mišićne pokrete, senzornu percepciju i slično. Ali, funkcija neurona nemoguća je bez mijelina – kad on nestaje nestaju i stečene kompleksne veštine.

istrazuju se sledeci ljekovi:
* Disease Modifying Drugs * Low Dose Naltrexone * Sativex * Aimspro (Goats Serum) * Azathioprine * Trimesta (Oral Estriol) * Mitoxantrone and Copaxone Combination Therapy * Laquinimod * FTY720 (Fingolimod) * MBP8298 * NeuroVax * Tovaxin * BHT - 3009 * Revimmune * CHR-1103 * BG-12 * Cladribine (Mylinax) * Zenapax (daclizumab) * Rituximab (Rituxan) * Cyclophosphamide * Novantrone (Mitoxantrone) * Campath * Fampridine-SR * MN-166 (Ibudilast) * RPI-78M * ATX-MS-1467 * RTL-1000 * Further possible MS Drugs and Treatments * Cannabis and Cannabinoid Research * Minocycline * Statins * Modafinil * Pycnogenol * Viagra(sildenafil) * Possible Drugs For The Treatment Of MS Symptoms * Genetically Modified Drugs And Components * Prokarin * Esperanza Homeopathic NeuroPeptide * PEGylated interferon beta-1a
http://www.msrc.co.uk/index.cfm?fuseaction=show&pageid=683&CFID=1842716&CFTOKEN=67805597
(Weighted Rating) Low Dose Naltrexone 9.1
Marijuana (Cannabis Sativa/Indica) 8.6
Neurontin etc (Gabapentin) 7.3
Provigil etc. (Modafinil) 7.
Copaxone (Glatiramer acetate) 7.1
Symmetrel etc. (Amantadine) 6.7
Rebif (Interferon beta 1-a) 6.5
Solu –Medrol etc. ( Methylprednisolone) 6.4
Avonex (Interferon beta 1a) 5.9
Betaseron etc. (Interferon beta 1b) 5.6
http://www.remedyfind.com/
Please Don't.... pjesma o m.s
Don't assume because I look well that I feel well. Looks can be very deceiving. Many days I look great, but I feel terrible.
Don't ask me how I feel unless you really want to know. You may hear a lot more than you are prepared to listen to.
Don't tell me you know how I feel. No one knows how anyone elese feels. Two people with the same disease may feel totally different.
Don't tell me about your Aunt Gertrude and her MS and how well she managed in spite of it. I am not Aunt Gertrude, and I am doing my best.
Don't tell me, "It could be worse." Yes, it could be, but I don't need to be reminded.
Don't decide what I am capable of doing. Allow me to decide what activites I can do. There may be times I might make the wrong decision, and if I do I'll know it soon enough.
Don't be uspet that you cannt ease my problems. It won't do any good for both of us to be miserable.
Don't assume because I did a certain activity yesterday that I can do it today. Multiple Sclerosis is ever changing.
Do realise I am angry and frustrated with the disease, not with you.

Iako je multipla skleroza dva puta češća kod žena, studije su pokazale da muškarci češće prenose ovu bolest na svoje potomke. Dr Kantarci iz Mayo klinike je dobio nagradu Američke Akademije za pronalazaštvo u neurologiji za ovo otkriće. Ideju za studiju je dobio na osnovu pretpostavke da muškarci ako ređe oboljevaju u stvari imaju veću rezistenciju na ovu bolest, što bi zahtevalo veću genetsku predispoziciju za prevladavanje rezistencije tj.veći rizik za prenošenje genetske predispozicije na decu. Ovakav genetski fenomen se naziva Carter-ov efekat i već je opisan u drugim bolestima kao što su pilorična stenoze, familijarni maligni melanoma…Drugo zanimljivo otkriće u ovoj studiji na velikom broju ispitanika u srodstvu je da je procenat potomaka obolelih od MS-a mnogo veći u grupaciji gde su majke zdrave nego gde boluju od MS-a.


|